TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA



En 1903, el citólogo norteamericano Walter Sutton hizo notar que durante la Meiosis,
los cromosomas se comportan de una manera muy semejante a los “factores hipotéticos de
Mendel”.Al detallar su comparación Sutton señaló que:

1) Los cromosomas se presentan en pares estando cada par constituído por un cromosoma
de origen paterno y otro, de origen materno.
Mendel dijo que los “factores” existen en pares y que cada par resulta de un gene paterno y
otro materno.
2) Los cromosomas homólogos se separan en la Meiosis recibiendo cada gameto un
miembro de la pareja de homólogos.
Según Mendel, los “factores hereditarios” segregan al formarse las células sexuales de
modo que cada gameto lleva sólo un factor.
3) En la metafase de la primera división meiótica los pares de cromosomas homólogos se
ordenan al azar (algunos cromosomas de origen materno se ubican a un lado de la placa
ecuatorial y el resto al otro lado; lo mismo sucede con los de origen paterno).En esta
forma los cromosomas se distribuyen al azar en la formación de los gametos.
Basado en este paralelismo, Sutton pensó que los “factores de Mendel” (los genes)
debían hallarse contenidos en los cromosomas.
Es obvio que los cromosomas no podían ser las “partículas mendelianas” porque el número
de rasgos hereditarios es siempre muy superior al número de cromosomas.
Sutton sugirió, por lo tanto, que muchos genes diferentes podían estar localizados en un
solo cromosoma. La idea actual es que cada gen ocupa un punto definido en un
cromosoma, denominado “locus” (loci).- En los cromosomas homólogos, los genes para
una determinada característica ocupan por supuesto, loci que son comparables por su
posición.